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掌跖角化牙周病綜合征

注意:本論文已在《中華口腔醫學雜志》,2008,43(6):382-383發表
使用者請注明論文出處

李升,秦翠,曾常愛
( 井岡山大學醫學院口腔醫學系, 江西 吉安,343000)

掌跖角化牙周病綜合征(Papillon-LeFevre syndrome,PLS)于1924年由Papillon和Le倫vre首先報道,是一種以嚴 重牙周組織破壞及掌跖、膝蓋、肘部等部位皮膚過度角化為特征的疾病,常導致患者在青春期前失牙。本病臨床上較罕 見,患病率約為百萬分之一至四。現總結近年來國內外文獻。對此病的病因及發病機制、臨床表現、治療等進行闡述。
一、病因與發病機制
臨床上觀察到PLS多發生于具有血緣關系的人群中,這表明遺傳因素是此病的病因之一.[以下略]

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